Vault Registrations 可帮助申办方规划、跟踪和报告全球产品注册活动，并记录与药监部门的沟通和承诺。

通过各种事件，即从拟议变更的初始评估至递交创建、药监部门沟通和最终注册更新，可提供管理产品变更的能力。

可在全球和本地级别跟踪和管理标签变更。Registrations还可生成符合欧盟法规的产品数据输出（例如，xEVMPD和IDMP）。

仪表盘和报告可帮助人员跟踪变更事件的进展，并可提供对产品注册地区的理解。