Veeva Development Cloud
Veeva Development Cloud
Veeva Development Cloud是用于产品开发的操作系统，汇集了临床、质量、监管和安全方面的应用程序，帮助企业推动端到端业务流程。
如今，产品开发和制造系统未能很好地整合在一起，导致效率低下，并减慢了关键运营速度。Veeva是首家也是唯一一家提供在单一云平台上连接的统一管理系统套件的企业。这使企业能够集中管理全球各部门的内容和数据，从而提高效率和合规性。要了解更多信息，请访问 Veeva Vault Platform.
上市时间更快
通过在单一系统上推动一致的端到端产品开发业务流程来提高运营效率。
全球协调性
提高总部、研究中心和国家/地区的可视化。
全面合规性
在整个开发生命周期内实现可靠的信息质量。
improve visibility and oversight, and run faster, more cost-effective research programs.”
more effective and quicker to market.”
Vault Connections
Vault Connections是Veeva提供的集成服务，可在临床、质量、监管、安全和商业Vault之间无缝传输数据和文件。Vault Connections旨在通过打破孤岛、提供更高的可视化和自动化手动任务来简化跨职能业务部门的流程。有关Vault Connections的更多信息，请访问我们的 Resource Hub.
共享产品、临床试验、研究中心数据和文件。
速度变化控制和变化管理。
获取最新的研究中心入组信息。
缩短递交时间。
Vault Clinical Operations
Vault Clinical Operations是单一云平台上唯一的统一临床运营管理系统套件，可加速试验执行并提供实时可视化。
现在，公司可以消除系统孤岛，简化端到端临床试验流程，并改善申办方、CRO和临床研究中心之间的协作。
加快研究中心启动时间。
实现积极主动的试验管理。
启用激活eTMF，为实时检查做好准备。
加速临床研究中心付款。
简化培训并使之自动化。
Vault Clinical Data Management
通过先进、创新的临床数据应用程序加快临床试验速度。Vault Clinical Data Management Suite (Vault CDMS)和Veeva RTSM正在对数据管理进行重新定义，以协助临床团队敏捷、快速地管理当今的试验。
Vault Quality
实现质量管理现代化，同时推动合规性和运营创新。
使用Vault Quality管理系统套件无缝管理质量流程和内容。所有各方均可访问单一权威来源，从而提高可视化和控制力。
易于管理所有质量流程。
实现对所有GxP文件的文件控制。
向车间提供正确的内容。
确保合规性和基于角色的资质认证。
Vault RIM
通过统一的RIM提高监管团队的速度和敏捷性。
在单一且统一的RIM平台内对所有监管活动的规划、执行和监督进行管理。
管理全球产品注册。
在递交资料编制期间自动发布。
加快递交资料编制速度。
在云端安全存档已发布的资料。
Top Companies Use Veeva
Resources for Veeva Development Cloud
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