强大的RTSM功能简化了复杂的流程并加快了临床试验
快速
- 4-8周构建
- 研究中期修改
- 功能增强
直观
- 用户界面
- 互联工作流程
- 简化文档
完整
- 所有复杂性
- 支持标准
- 全方位服务交付
快速: 模块化和高度可配置的架构可快速构建研究，并确保可进行有效的研究中期修改。
直观: 客户评价该系统非常易于学习和使用。简化的项目文档和基于角色的界面，使用户易于接触正确的信息和任务。
完整: 与Veeva Development Cloud和第三方应用程序无缝集成，形成完整的临床试验生态系统。
优势
满足您的一切需求
仅在需要时购买所需模块。
始终注重研究设计
将配置与定制相结合，设计出理想的研究，不受传统RTSM的限制。
最大化供应和最小化成本
通过先进的供应运输时间表和有效期管理工具，最大限度地减少药品浪费。
卓越的服务交付
Veeva RTSM专家在设置和研究执行的每个阶段为您提供指导。
经过验证的跟踪记录
8,500
研究中心数量
60+
国家/地区数量
45,000+
系统用户数量
45+
语言数量
功能
随机化
及时、准确地对患者进行随机分组。
- 可提供多种随机化方案，包括：静态、分层（单变量或多变量）、动态/最小化、强制分配和适应性分配。
- 必要时对患者进行重新随机分组。
- 易于配置合格性、分层和其他相关问题，以便适当随机分配受试者。
- 支持上限设定，且可严格控制哨兵给药。
- 在研究期间重新配置关键设置，例如激活队列或修改受试者总数限制。
- 生物统计服务团队根据需要生成随机化和/或套件列表。
试验供应管理
根据试验需求优化供应管理策略。
- 根据触发/再供应阈值、预测性库存控制、及时选项等触发研究中心运输。
- 在研究执行过程中调整供应设置，例如根据实际研究中心入组人数改变再供应水平。
- 通过盲视图和非盲视图、温度管理以及与运输供应商的联系，跟踪所有类型的供应材料。
- 支持复杂的患者给药方案，包括滴定和剂量递增。
- 追踪整个套件生命周期，实现端到端的药物清点。
Resources for Veeva RTSM
